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Accueil / Principes actifs de A a Z / Fucoïdane - polysaccharide sulfaté des algues

Fiche complete

Description du principe actif et origine végétale

Propriétés du principe actif

Effets thérapeutiques et effet indésirables



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Fucoïdane - polysaccharide sulfaté des algues

+ Description du principe actif et origine végétale :

Pour en savoir plus :

Le fucoïdane est un polysaccharide possédant des propriétés de mobilisation des facteurs de croissance et des progéniteurs médullaires via le Stromal cell Derived Factor 1 (SDF-I). Les propriétés de régénération de tissus ischémiques par le SDF-la seul ont été récemment explorées.


+ Propriétés du principe actif :

Le fucoïdane permet d'augmenter le flux sanguin ce qui permet d'augmenter l'oxygénation au niveau des organes.
Le fucoïdane lutte ainsi contre ischémie et évite l'hypoxie.


Cette plante naturelle exclusive a permis d’obtenir des résultats positifs pour :

· Renforcer et activer les défenses de l’organisme

· Empêcher la coagulation du sang

· Baisser sensiblement l’hypertension sanguine

· Stabiliser le niveau de sucre dans le sang

· Prévenir les ulcères en luttant contre la bactérie Heliobactor pylori

· Soulager les problèmes digestifs et d’estomac

· Éliminer du corps les métaux lourds et les substances chimiques dangereuses

· Avoir des propriétés antivirales, bactéricides et anticancerigènes

· Stopper les effets des radicaux libres grâce à son contenu élevé en puissants antioxydants.

+ Effets thérapeutiques et effet indésirables :

Ce que dit la recherche :

Au sein du laboratoire, le fucoïdane a déjà été étudié comme facteur thérapeutique, seul ou associé au Fibroblast Growth Factor basic (FGFb), favorisant la revascularisation dans un modèle d'ischémie critique de membre chez le rat ; le traitement par fucoïdane permet d'améliorer le flux sanguin tissulaire, la régénération tissulaire avec des densités capillaires augmentées. Le présent projet s'est intéressé à son action potentielle dans un modèle d'ischémie-reperfusion myocardique chez le rat Lewis.
In vivo, le fucoïdane est administré durant 21 à 28 jours, en injection intra-musculaire quotidienne (5 mg/kg/j) de la création de la cicatrice d'infarctus jusqu'au sacrifice de l'animal. Ce traitement a permis de réduire de manière significative - en comparaison du groupe témoin opéré ne recevant que du sérum physiologique - la taille de la cicatrice avec une diminution de près de 30 % (p < 0,05). Cet effet s'associe à une majoration de la densité vasculaire au sein de la cicatrice d'infarctus de 40 % (p < 0,05). Ce résultat sur la densité est plus important après 28 que 21 jours de traitement. On constate également que l'action pro-angiogénique du fucoïdane dépasse ses propriétés anti-fibrosantes. Ainsi le fucoïdane de bas poids moléculaire favorise l'angiogenèse post-ischémique chez le rat dans un modèle myocardique. On peut alors entrevoir les possibilités thérapeutiques d'une telle molécule dans la pathologie ischémique aiguë.

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